環(huán)保無(wú)小事，不分你我他，環(huán)保需要全世界的人們都自覺(jué)行動(dòng)起來(lái)！DeNovix更是積極響應世界的號召，在2019年發(fā)布了全球首款無(wú)耗材高精度熒光/明場(chǎng)全自動(dòng)細胞計數儀Celldrop，開(kāi)創(chuàng )高精度超快速無(wú)耗材-細胞計數新時(shí)代，讓我們一起來(lái)看看，Celldrop到底給我們帶來(lái)了怎樣的信心！
01節約環(huán)保
實(shí)驗室環(huán)保包括節約實(shí)驗室耗材的使用和減少實(shí)驗室垃圾的產(chǎn)生，但是無(wú)論如何減少，總歸是要使用耗材和產(chǎn)生垃圾的，大多數計數儀器需要用到的一次性計數板就是其中之一，那么有沒(méi)有可能從根本節約耗材呢？答案是yes，在細胞計數領(lǐng)域，celldrop就可以做到真正的無(wú)耗材計數，其整個(gè)計數過(guò)程十分簡(jiǎn)單，直接上樣，即可計數。簡(jiǎn)單三步曲，立馬出結果，可謂是有手就行啊！
02可持續發(fā)展
一臺計數儀的投入，解決了很多細胞計數問(wèn)題，可以說(shuō)是非常的物超所值了！
創(chuàng )新可變景深技術(shù)
可保證檢測范圍和精度準確度。這是目前唯一可根據樣品濃度，細胞直徑而自動(dòng)調整檢測高度的細胞計數儀，該技術(shù)（美國專(zhuān)利：US 10,302,568）可確保大細胞、小細胞、高濃度、低濃度的細胞都可以被精準檢測，濃度范圍是7×10^2-2.5×10^7cells/ml，細胞直徑范圍4-400uM，管它多的少的、胖的瘦的、紅的綠的，在Celldrop面前均無(wú)處遁形！
全功能多檢測模式
具備強大的應用性能。可進(jìn)行明場(chǎng)檢測、臺盼藍、AO/PI熒光、GFP轉染效率、酵母存活率檢測；深度機械學(xué)習整合人工智能AI技術(shù)幫助解決了小細胞/不規則細胞計數和細胞成團計數困難等，人工智能AI識別技術(shù)可以直接給出清晰的細胞輪廓；還有內置的稀釋計算器，真的是暖暖的很貼心呀！可以滿(mǎn)足大部分實(shí)驗室的細胞實(shí)驗計數需求。
03高效率，節約時(shí)間成本
Celldrop操作簡(jiǎn)單，無(wú)耗材計數，快速出結果，明場(chǎng)3s出結果，熒光8.5s出結果，把我們從費時(shí)繁瑣的細胞計數中徹底解放出來(lái)。科研界也是一個(gè)沒(méi)有硝煙的戰場(chǎng)，研究人員都在爭分奪秒出結果發(fā)文章，除了耗材、時(shí)間就是最大的成本了，Celldrop就像是一塊干凈利落的基石，雖小，卻能使人安心愉悅、簡(jiǎn)單干脆、省時(shí)節力地走好開(kāi)始的路！
結果界面
文獻分享
下面分享一篇德國神經(jīng)退行性疾病中心發(fā)表在Molecular Psychiatry雜志的高分SCI文章（IF=15.991，1區），題目是Loss of function of the mitochondrial peptidase PITRM1 induces proteotoxic stress and Alzheimer’s disease-like pathology in human cerebral organoids [1].
摘要：Mutations in pitrilysin metallopeptidase 1（PITRM1）是一種參與線(xiàn)粒體前體加工和降解的線(xiàn)粒體蛋白酶，其突變可導致以小腦共濟失調、精神病發(fā)作、強迫行為以及認知能力下降為特征的緩慢進(jìn)展綜合征。為了研究線(xiàn)粒體前序列處理的發(fā)病機制，我們使用了從PITRM1敲除的人類(lèi)誘導多能干細胞（IPSC）產(chǎn)生的皮質(zhì)神經(jīng)元和大腦類(lèi)器官。PITRM1缺陷強烈誘導IPSC衍生神經(jīng)元的線(xiàn)粒體未折疊蛋白反應（UPRmt）并增強線(xiàn)粒體清除。此外，我們觀(guān)察到PITRM1基因敲除神經(jīng)元中淀粉樣前體蛋白和淀粉樣β的水平增加。然而，在2D IPSC衍生的皮層神經(jīng)元培養中未觀(guān)察到細胞死亡或蛋白質(zhì)聚集。另一方面，隨著(zhù)時(shí)間的推移，PITRM1敲除IPSC產(chǎn)生的大腦類(lèi)器官自發(fā)形成阿爾茨海默病（AD）的病理特征，包括蛋白質(zhì)聚集、tau病理和神經(jīng)元細胞死亡。單細胞RNA測序顯示，在PITRM1敲除的大腦類(lèi)器官中，所有細胞類(lèi)型的線(xiàn)粒體功能都受到干擾，而在星形膠質(zhì)細胞中，免疫轉錄特征基本上失調。重要的是，我們提供了UPRmt和線(xiàn)粒體清除對受損線(xiàn)粒體前序列處理和蛋白毒性應激的保護作用的證據。在此，我們提出了PITRM1相關(guān)神經(jīng)綜合征的新概念，即線(xiàn)粒體前序列處理缺陷誘導UPRmt的早期激活，進(jìn)而調節細胞溶質(zhì)質(zhì)量控制途徑。因此，我們的工作支持線(xiàn)粒體功能和常見(jiàn)神經(jīng)退行性蛋白病之間的機制聯(lián)系。
在這篇文章中，需要對大腦類(lèi)器官（cerebral organoids）細胞做單細胞RNA測序，作者在用AO/PI染色后，使用DeNovix CellDrop進(jìn)行計數，該儀器能夠很清楚的看到細胞的結團情況，能夠很好地幫助對所測樣本進(jìn)行評估。眾所周知，制備高質(zhì)量的單細胞懸浮液是單細胞測序研究成功的關(guān)鍵，細胞結團率是非常重要的一個(gè)關(guān)鍵因素，必須要嚴格把控[2]。不僅要知道多少細胞成團，還要知道多于2個(gè)細胞成團的比例是多少。舉例說(shuō)明，如果A樣品，細胞結團中，都是2個(gè)細胞結團，那么這個(gè)樣品可以上機；但是B樣品，細胞結團中，雖然結團個(gè)數不多，但多是5，6個(gè)細胞結團，那么這個(gè)樣品要丟棄掉。DeNovix CellDrop屏幕分辨率很高，能放大查看細胞聚團的個(gè)數，并且能給出具體成團細胞的數量，給出如下圖表，細胞結團情況一目了然，這對做單細胞研究的科研工作者非常友好，堪稱(chēng)金牌輔助啊！
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參考文獻：
[1]. Pérez MJ, Ivanyuk D, Panagiotakopoulou V, Di Napoli G, Kalb S, Brunetti D, Al-Shaana R, Kaeser SA, Fraschka SA, Jucker M, Zeviani M, Viscomi C, Deleidi M. Loss of function of the mitochondrial peptidase PITRM1 induces proteotoxic stress and Alzheimer's disease-like pathology in human cerebral organoids. Mol Psychiatry. 2020 Jul 7. doi: 10.1038/s41380-020-0807-4. Epub ahead of print. PMID: 32632204.
[2]. Lafzi A, Moutinho C, Picelli S, Heyn H. Tutorial: guidelines for the experimental design of single-cell RNA sequencing studies. Nat Protoc. 2018 Dec;13(12):2742-2757. doi: 10.1038/s41596-018-0073-y. PMID: 30446749.
